tert-butyl (S)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1312706-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(pyrazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1312706-39-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: NCVCJEXZXPFTBG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-1-(pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst for the enantioselective Michael addition of carbonyls to nitroolefins

  摘要：

  An enantioselective Michael reaction of carbonyl compounds to nitroolefins has been accomplished using a novel chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst. This newly prepared catalyst was found to be very effective in providing good yields as well as good diastereo- and enantio-selectivities. The mechanism of the reaction has also been substantiated by mass spectral studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.010
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.61h， 生成 tert-butyl (S)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017017630A1