(S)-[4-(benzyloxy)-3-methylbutoxy](tert-butyl) diphenylsilane | 1427556-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[4-(benzyloxy)-3-methylbutoxy](tert-butyl) diphenylsilane
• CAS: 1427556-19-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 432.678
• InChiKey: BPSANLBIUMYXHQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[4-(benzyloxy)-3-methylbutoxy](tert-butyl) diphenylsilane 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylpentyne
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成两性霉素G和H的C1-C18片段

  摘要：

  据报道，细胞毒性大环内酯类两性化合物G和H的结构C1–C18片段具有立体选择性。将目标化合物逆合成合成为三个片段。从合成的意义上讲，片段的连接是通过Stille偶联和Julia-Kocienski烯化反应完成的。手性池中的前体用作起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.062
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-4-benzyloxy-3-methylbutan-1-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(S)-[4-(benzyloxy)-3-methylbutoxy](tert-butyl) diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成两性霉素G和H的C1-C18片段

  摘要：

  据报道，细胞毒性大环内酯类两性化合物G和H的结构C1–C18片段具有立体选择性。将目标化合物逆合成合成为三个片段。从合成的意义上讲，片段的连接是通过Stille偶联和Julia-Kocienski烯化反应完成的。手性池中的前体用作起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.062