3-氟环戊羧酸 | 1508595-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟环戊羧酸
• 英文名称: 3-fluorocyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-fluorocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1508595-64-9
• 化学式: C₆H₉FO₂
• mdl: MFCD28119160
• 分子量: 132.135
• InChiKey: HMWIEXZISHZBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟环戊羧酸 、 3-amino-4-{[(2R,4R)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]amino}quinoline-6-carbonitrile 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[6-cyano-4-[[(2R,4R)-2-methyloxan-4-yl]amino]quinolin-3-yl]-3-fluorocyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS CYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了新颖的环替代咪唑[4,5-c]喹啉衍生物的化合物（I）以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  WO2018163030A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-fluorocyclopentanecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、27.58 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以to give the title compound (187 mg) as a yellow oil的产率得到3-氟环戊羧酸
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR-GAMMA) FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20150299121A1

文献信息

• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOPENTYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIAZÉNIUMDIOLATE CYCLOPENTYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011100384A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is hydrogen, -OH, -O-C1-6 alkyl, =O, or halogen;R2 is hydrogen, C(O)OR8, C6H5C(O)OR8, (CH2)1-2OH, CR9R10OH, C(O)O(CH2)0-2 aryl, C(O)NR9R10, C(O)SO2NR9R10, C6H5OR9, W-C(O)OR8, W-OR9, Y, or P(O)(OR9)(ORlO); R3 is hydrogen or -C1-6 alkyl; R4 is hydrogen, -OH or -C(O)OR9; R5 is hydrogen or deuterium; R6 and R7 are independently-C1-6 alkyl, fluoro-substituted -C1-6 alkyl, deutero-substituted -C1-6 alkyl or -(CH2)1-2R11, wherein any carbon atom of the fluoro-substituted -C1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro, and any carbon atom of the deutero-substituted -C 1-6 alkyl is mono- or di-substituted with fluoro; R8, in each instance in which it occurs, is independently hydrogen, -C1-6 alkyl, or -(CH2)2N+(CH3)3; R9 and R10, in each instance in which they occur, are independently -C1-6 alkyl; R11 is -OH, -O-C 1-6 alkyl, -0CD3, -OC(O)OC 1-6 alkyl, -NH2, -C6H5, -N3, or W; W is an unsubslituted 5- or 6-raembered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms, or a substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring having 1, 2, or 3 nitrogen atoms that is mono- or di-substituted at any carbon atom with R6 or R7; Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having 1, 2, 3 or 4 heteroatoms which are N, O or S or stereoisomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有以下结构或其药用可接受盐的化合物，其中R1为氢、-OH、-O-C1-6烷基、=O或卤素；R2为氢、C(O)OR8、 C(O)OR8、(CH2)1-2OH、CR9R10OH、C(O)O( )0-2芳基、C(O)NR9R10、C(O)SO2NR9R10、 OR9、W-C(O)OR8、W-OR9、Y或P(O)(OR9)(ORlO)；R3为氢或-C1-6烷基；R4为氢、-OH或-C(O)OR9；R5为氢或氘；R6和R7分别为-C1-6烷基、氟代-C1-6烷基、氘代-C1-6烷基或-( )1-2R11，其中氟代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟，氘代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟；R8在每次出现时独立地为氢、-C1-6烷基或-( )2N+(CH3)3；R9和R10在每次出现时独立地为-C1-6烷基；R11为-OH、-O-C1-6烷基、-0CD3、-OC(O)OC1-6烷基、-NH2、-C6H5、-N3或W；W为具有1、2或3个氮原子的未取代的5-或6-成员杂环芳基环，或具有1、2或3个氮原子的在任何碳原子上单取代或双取代的取代的5-或6-成员杂环芳基环；Y为具有1、2、3或4个N、O或S杂原子或其立体异构体的5-或6-成员杂环环，或其药用可接受盐，或其立体异构体的药用可接受盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• [EN] 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019000238A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are 5-(pyridin-3-yl) oxazole compounds, the compositions comprising these compounds and the uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  提供了含有5-(吡啶-3-基)噁唑化合物的组合物，这些化合物的组合物以及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌胆碱受体参与的疾病中的用途。
• Modulators of the retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) for use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10005731B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由 RORγ 介导的疾病中的用途。
• Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11020395B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I) (II) 变量的定义见本文。
• Cyclic substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11161844B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention provides novel cyclic substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1, R2, R4, R5, R6, X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了式(I)的新型环取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R4、R5、R6、X和Z如说明书中所定义。本发明还涉及包含式 I 化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗与 LRRK2 有关的疾病中的用途，例如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。