(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1326312-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• 英文别名: [(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1326312-19-9
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₅
• 分子量: 543.788
• InChiKey: QGVZSPYFQAQWJG-ISHXRUDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 silica gel 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-chlorobenzyl(2-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLENE DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS MÉTHYLÈNES DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R、L和A如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有益处。

  公开号：

  WO2013020246A1
• 作为产物：
  描述：

  桦木脑二乙酸 在 水 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

  公开号：

  WO2013090664A1

文献信息

• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。
• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20160120878A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV是有用的。
• Derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130184263A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV具有有用的作用。
• Compounds and compositions for treating HIV with derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10064873B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及化合物，其特征在于具有如下式 I 的结构： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防艾滋病毒。