3-(6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)phenol | 1260220-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)phenol
• 英文别名: 3-[6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-piperazin-1-ylpyrimidin-4-yl]phenol
• CAS: 1260220-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O
• 分子量: 387.444
• InChiKey: PTYUIVIVEVKBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethanethiol 、 5-氨基吲唑 、 间羟基苯甲醛 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 3-(6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类有效的选择性PI3激酶抑制剂2-吗啉代6-（3-羟苯基）嘧啶的鉴定及其构效关系

  摘要：

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.021

文献信息

• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004048365A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. (I). Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. A method of treating a patient comprises administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有I式的化合物，其中变量具有所述的值。药物配方包括该化合物或药物可接受的盐以及药物可接受的载体和与其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者投予本发明的药物配方。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1575940A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• Identification and structure–activity relationship of 2-morpholino 6-(3-hydroxyphenyl) pyrimidines, a class of potent and selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Sabina Pecchi、Paul A. Renhowe、Clarke Taylor、Susan Kaufman、Hanne Merritt、Marion Wiesmann、Kevin R. Shoemaker、Mark S. Knapp、Elizabeth Ornelas、Thomas F. Hendrickson、Wendy Fantl、Charles F. Voliva

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.021

  日期：2010.12

  PI3 Kinases are a family of lipid kinases mediating numerous cell processes such as proliferation, migration, and differentiation. The PI3 kinase pathway is often de-regulated in cancer through PI3Kα overexpression, gene amplification, mutations, and PTEN phosphatase deletion. PI3K inhibitors represent therefore an attractive therapeutic modality for cancer treatment. Herein we describe a novel series

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。