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1,3-dihydroxy-2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine | 538376-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydroxy-2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine
英文别名
——
1,3-dihydroxy-2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine化学式
CAS
538376-29-3
化学式
C25H27N3O2S2
mdl
——
分子量
465.64
InChiKey
HKTUSUPARSJSKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.1±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    51.87
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydroxy-2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazolidinepotassium carbonatelead dioxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide 1-oxyl
    参考文献:
    名称:
    Design and preparation of pyrrole-based spin-polarized donorsElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for N-PN, β-PN, N-TPN, PhNN and TPP. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b211986b/
    摘要:
    作为导电磁性大分子的基本构件,我们制备了一系列带有硝基亚硝氧(NN)基团的吡咯衍生物。其中一些衍生物在单电子氧化时产生基态三重二极阳离子,并根据扰动分子轨道方法合理解释了单氧化吡咯基 NN 的自旋倍率差异。循环伏安法和紫外可见吸收光谱也证实了吡咯和硝基亚硝基之间的电子相互作用。尽管吡咯环的 2 号和 5 号位置存在空位,但除了一种扩展的 α-thienyl 衍生物外,没有观察到这些衍生物的电化学聚合反应。
    DOI:
    10.1039/b211986b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design and preparation of pyrrole-based spin-polarized donorsElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for N-PN, β-PN, N-TPN, PhNN and TPP. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b211986b/
    摘要:
    作为导电磁性大分子的基本构件,我们制备了一系列带有硝基亚硝氧(NN)基团的吡咯衍生物。其中一些衍生物在单电子氧化时产生基态三重二极阳离子,并根据扰动分子轨道方法合理解释了单氧化吡咯基 NN 的自旋倍率差异。循环伏安法和紫外可见吸收光谱也证实了吡咯和硝基亚硝基之间的电子相互作用。尽管吡咯环的 2 号和 5 号位置存在空位,但除了一种扩展的 α-thienyl 衍生物外,没有观察到这些衍生物的电化学聚合反应。
    DOI:
    10.1039/b211986b
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