dimethyl 2-allylphenylboronate | 890053-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-allylphenylboronate
• 英文别名: dimethoxy-(2-prop-2-enylphenyl)borane
• CAS: 890053-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₂
• 分子量: 190.05
• InChiKey: CHDTVYLEKNZTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-allylphenylboronate 反应 24.0h， 生成 (2-allylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  从 2-烯丙基苯基（二烯丙基）硼烷合成 6,7-苯并-3-硼双环 [3.3.1] 壬烷及其 3-氮杂类似物。C=C 键的分子内芳基硼化

  摘要：

  基于2-烯丙基苯基（二烯丙基）分子内环化，开发了一种合成6,7-苯并-3-硼双环[3.3.1]壬烷和6,7-苯并-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的方法)硼烷。首次在1,5-二烯丙基-2,3-苯并-1-硼环己烷中进行双键的分子内芳基硼化反应。6,7-苯并-3-甲氧基-3-硼双环[3.3.1]壬烷的常规氧化（H2O2-OH-）得到顺式-1,3-二（羟甲基）萘满。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0305-5
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-溴苯 、 硼酸三甲酯 在 magnesium 、 1,2-dibromoethane 、 trimethylchlorosilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到dimethyl 2-allylphenylboronate
  参考文献：
  名称：

  从 2-烯丙基苯基（二烯丙基）硼烷合成 6,7-苯并-3-硼双环 [3.3.1] 壬烷及其 3-氮杂类似物。C=C 键的分子内芳基硼化

  摘要：

  基于2-烯丙基苯基（二烯丙基）分子内环化，开发了一种合成6,7-苯并-3-硼双环[3.3.1]壬烷和6,7-苯并-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的方法)硼烷。首次在1,5-二烯丙基-2,3-苯并-1-硼环己烷中进行双键的分子内芳基硼化反应。6,7-苯并-3-甲氧基-3-硼双环[3.3.1]壬烷的常规氧化（H2O2-OH-）得到顺式-1,3-二（羟甲基）萘满。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0305-5