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4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯 | 62158-89-8

中文名称
4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯
中文别名
4-(2,2,2-三氟苄氯)甲苯
英文名称
1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
英文别名
4-trifluoroethoxytoluene;p-Methylphenyl-2,2,2-trifluorethyl-ether;4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)toluene
4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯化学式
CAS
62158-89-8
化学式
C9H9F3O
mdl
——
分子量
190.165
InChiKey
GXIXSGUDPIONGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:f717eab6b7c180cbebb86c93e8abe0ab
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到1-(bromomethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Kolycheva, M. T.; Yagupol'skii, Yu. L.; Gerus, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1174 - 1179
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚2-碘-1,1,1-三氟乙烷 在 potassium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯
    参考文献:
    名称:
    简便高效地合成氟代烷基芳基醚
    摘要:
    描述了一种通过取代碘代烷基氟来制备氟代烷基芳基醚的方便实用的方法。该方法涉及苯酚的KF络合,这会增加氧的亲核性以形成醚键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01719-7
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文献信息

  • IDO INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160289171A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
    已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015143184A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
    本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言,该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
  • [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
    申请人:CASMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127337A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013109521A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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