(E)-(2R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-hept-3-enoic acid | 172537-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-hept-3-enoic acid
• 英文别名: (E,2R,5S)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-3-enoic acid
• CAS: 172537-77-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: QDBKAYIODPDNJS-PSFRMBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-hept-3-enoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ((E)-(2R,5S)-5-Amino-2-methyl-hept-3-enoylamino)-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；立体选择性合成反式烯烃肽等排体

  摘要：

  通过酯-烯丙基硅烷的非对映选择性二羟基化获得的内酯已用于反式链烯二肽等排体的立体控制合成中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01528-0
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[(2S,3R,4S)-3-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-(2R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-hept-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；立体选择性合成反式烯烃肽等排体

  摘要：

  通过酯-烯丙基硅烷的非对映选择性二羟基化获得的内酯已用于反式链烯二肽等排体的立体控制合成中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01528-0