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10-Bromo-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde | 102836-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Bromo-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde
英文别名
——
10-Bromo-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde化学式
CAS
102836-20-4
化学式
C12H9BrO
mdl
——
分子量
249.107
InChiKey
WYDWLQZURCCGHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-Methano-<10>annulen-2-carbaldehydN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2-溴-7-甲酰基-1,6-亚甲基<10>轮烯
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基-1,6-甲硅烷基[10]环烯通过亲电反应的区域特异性和顺序取代
    摘要:
    2-取代的 7-三甲基甲硅烷基-1,6-甲硅烷基 [10] 环烯已被制备并研究了它们的亲电异脱甲硅烷基取代,为 1,6-甲硅烷基 [10] 环烯的区域特异性多官能化提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1079
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