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[Au(C6H4(PPh2=N(C6H5))-2)(PPh3)] | 950921-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Au(C6H4(PPh2=N(C6H5))-2)(PPh3)]
英文别名
——
[Au(C6H4(PPh2=N(C6H5))-2)(PPh3)]化学式
CAS
950921-51-4
化学式
C42H34AuNP2
mdl
——
分子量
811.653
InChiKey
SQPKXNMQMWIODR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)[Au(C6H4(PPh2=N(C6H5))-2)(PPh3)]二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.42h, 以58%的产率得到[Pt(II){κ2-C,N-C6H4(PPh2=N(C6H5)(cyclooctadiene))}](PF6)
    参考文献:
    名称:
    环金属化的亚氨基正膦金(III)和铂(II)配合物。具有良好抗癌性能的高渗透性阳离子铂(II)化合物
    摘要:
    描述了含有亚氨基正膦配体的新型有机金属金(III)和铂(II)配合物。与顺铂相比,它们中的大多数对许多人类癌细胞系具有更高的细胞毒性。阳离子Pt(II)衍生物4和5分别仅在阴离子Hg 2 Cl 6 2–或PF 6 –上不同,在亚微摩尔范围内显示出几乎相同的IC 50值(活性为25-335倍)这些细胞系中的顺铂)。如先前针对含有IM配体的相关环化化合物所报道的,金化合物主要诱导不依赖半胱天冬酶的细胞死亡。环铂化合物3,4,和5也可以激活另类与胱天蛋白酶无关的死亡机制。但是,在较短的孵育时间中,细胞死亡似乎主要依赖caspase,这表明这些化合物的细胞死亡的主要机制是细胞凋亡。无汞化合物5不与质粒(pBR322)DNA或与小牛胸腺DNA相互作用。通过体外Caco-2单层和大鼠灌注模型这两种不同的测定方法对5的渗透性研究表明,该化合物具有较高的渗透性(与美托洛尔或咖啡因相当),口服吸收率估计为1
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00427
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦氯金四苯基氨化膦苯基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以71%的产率得到[Au(C6H4(PPh2=N(C6H5))-2)(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    有机金(III)氨基磷烷配合物是将2-甲基呋喃和电子富集芳烃加到甲基乙烯基酮中的高效催化剂
    摘要:
    在2-甲基呋喃和一些富电子芳烃与甲基乙烯基酮的加成反应中,已评估了含有C,N-钳位配体的环化化合物作为预催化剂。在银盐存在下,所有络合物均显示出与Au(I)络合物相当的催化活性。含有膦亚胺配体(R的化合物3 P NR')为C,N-骨架如[金{κ 2 -C,NC 6 H ^ 4(PPH 2 Ñ(C 6 H ^ 4 X)-2}氯2 ](X = H,13; X = Me,14已经发现,在存在和不存在银盐的情况下,)都更有效。使用酸敏感的富电子芳烃,这些环链配合物的催化活性优于AuCl 3盐。提供了新的亚氨基正膦配位化合物和有机金(III)化合物的合成和表征,以及用于催化研究的结果。
    DOI:
    10.1021/om700453s
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