(1S,5S,6S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5-(2-iodophenoxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxamide | 929094-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,5S,6S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5-(2-iodophenoxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxamide
• CAS: 929094-54-2
• 化学式: C₂₁H₃₀INO₄Si
• 分子量: 515.463
• InChiKey: SXTVMILPPQCIJH-GBESFXJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5-(2-iodophenoxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxamide 、 2-甲氧基乙胺 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(3S,4S,5R)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4-hydroxy-3-(2-iodophenoxy)-5-(2-methoxyethylamino)cyclohex-1-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6S)-5-(2-iodophenoxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,5S,6S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5-(2-iodophenoxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28057

  摘要：

  公开号：