| 190662-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 190662-49-8
• 化学式: C₆₇H₇₂BrCl₄N₇O₁₈
• 分子量: 1485.06
• InChiKey: ISGIVVAIWXJETR-VMILXIHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  348.28
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  万古霉素类抗生素的氧化大环化。al（III）介导的M（2-4）大环闭环中的意外跨环效应

  摘要：

  由Tl（III）介导的酚残基的分子内氧化大环氧化作用提供万古霉素抗生素的M（2-4）二芳基醚环的过程对跨M（4-6）环的跨环效应非常敏感，这是由6环氯化程度的变化以及远端M（5-7）环赋予的构象偏差。记录了结构对该反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00566-2
• 作为产物：
  描述：

  (8R,11R,14S,15R)-8-Amino-5-bromo-18,19-dichloro-4,15-dihydroxy-11-(4-methoxy-phenyl)-9,12-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaene-14-carboxylic acid methyl ester 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  万古霉素类抗生素的氧化大环化。al（III）介导的M（2-4）大环闭环中的意外跨环效应

  摘要：

  由Tl（III）介导的酚残基的分子内氧化大环氧化作用提供万古霉素抗生素的M（2-4）二芳基醚环的过程对跨M（4-6）环的跨环效应非常敏感，这是由6环氯化程度的变化以及远端M（5-7）环赋予的构象偏差。记录了结构对该反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00566-2