8-Benzyloxy-3-methyl-octan-2-one | 172877-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Benzyloxy-3-methyl-octan-2-one
• CAS: 172877-33-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: OLUVLYADBYSSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzyloxy-3-methyl-octan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以87%的产率得到8-hydroxy-3-methyloctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled intramolecular michael-aldol reaction mediated with bu2botf and (tms)2nh

  摘要：

  Treatment of keto-esters 1-5 with Bu(2)BOTf and (TMS)(2)NH caused a tandem Michael-aldol reaction to give polycyclic cyclobutanes 6-10 with high stereoselection. It was proved that the reaction was accelerated by the addition of Bu(4)NI.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01711-p
• 作为产物：
  描述：

  (((5-iodopentyl)oxy)methyl)benzene 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-Benzyloxy-3-methyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled intramolecular michael-aldol reaction mediated with bu2botf and (tms)2nh

  摘要：

  Treatment of keto-esters 1-5 with Bu(2)BOTf and (TMS)(2)NH caused a tandem Michael-aldol reaction to give polycyclic cyclobutanes 6-10 with high stereoselection. It was proved that the reaction was accelerated by the addition of Bu(4)NI.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01711-p