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2-chloro-5-hydroxy-N-methylpentan-1-imine oxide | 1258236-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-hydroxy-N-methylpentan-1-imine oxide
英文别名
——
2-chloro-5-hydroxy-N-methylpentan-1-imine oxide化学式
CAS
1258236-30-4;1417910-47-4
化学式
C6H12ClNO2
mdl
——
分子量
165.62
InChiKey
WVIFFCLBZYJHII-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-hydroxy-N-methylpentan-1-imine oxide丙烯酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到ethyl 3-(1-chloro-4 hydroxybutyl)-2-methylisoxazolidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用水中的N-甲基-α-氯代硝基苯高收率一锅合成一些新型的N-甲基异恶唑烷衍生物
    摘要:
    描述了一种简单的一锅高效高产方法,该方法可在室温下以较短的反应时间在室温下非对映和区域选择性合成某些新型异恶唑烷衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.971
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃次氯酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-chloro-5-hydroxy-N-methylpentan-1-imine oxide
    参考文献:
    名称:
    使用水中的N-甲基-α-氯代硝基苯高收率一锅合成一些新型的N-甲基异恶唑烷衍生物
    摘要:
    描述了一种简单的一锅高效高产方法,该方法可在室温下以较短的反应时间在室温下非对映和区域选择性合成某些新型异恶唑烷衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.971
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文献信息

  • Chakraborty, Bhaskar; Sharma, Prawin Kumar; Samanta, Amalesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1180 - 1185
    作者:Chakraborty, Bhaskar、Sharma, Prawin Kumar、Samanta, Amalesh
    DOI:——
    日期:——
  • High Yield One-Pot Synthesis of Some Novel<i>N</i>-Methyl Isoxazolidine Derivatives Using<i>N</i>-Methyl-α-chloro Nitrone in Water
    作者:Bhaskar Chakraborty、Prawin Kumar Sharma、Manjit Singh Chhetri
    DOI:10.1002/jhet.971
    日期:2012.9
    A simple one pot and high yield efficient method is described in water for the diastereo and regioselective synthesis of some novel isoxazolidine derivatives at room temperature in a short reaction time.
    描述了一种简单的一锅高效高产方法,该方法可在室温下以较短的反应时间在室温下非对映和区域选择性合成某些新型异恶唑烷衍生物。
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