3-benzyl-2-selena<2.2.1>bicyclohept-5-ene | 100605-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-benzyl-2-selena<2.2.1>bicyclohept-5-ene
• 英文别名: 3-Benzyl-2-selenabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 100605-08-1；100605-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₄Se
• 分子量: 249.214
• InChiKey: WWLYRZBNOXUMDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±22.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylphenylsilyl)-2-phenylethyl p-toluenesulfonate 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzyl-2-selena<2.2.1>bicyclohept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloaddition reactivity of selenoaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a015

文献信息

• An efficient construction of a selenocarbonyl unit by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide
  作者：Masahito Segi、Toshiyuki Takahashi、Hiroyuki Ichinose、Guang Ming Li、Tadashi Nakajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74764-2

  日期：1992.12

  The construction of a carbon-selenium double bond was achieved by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide, and a variety of selenocarbonyl compounds containing selenoaldehydes, selenoformamides, and selenonesters were efficiently synthesized.

  通过乙缩醛衍生物与双（二甲基铝）硒化物的反应实现了碳-硒双键的构建，并有效地合成了多种含有硒醛，硒甲酰胺和硒酮的硒羰基化合物。
• MEINKE, PETER T.;KRAFFT, GRANT A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8671-8679
  作者：MEINKE, PETER T.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——
• KRAFFT, G. A.;MEINKE, P. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 6, 1314-1315
  作者：KRAFFT, G. A.、MEINKE, P. T.

  DOI：——

  日期：——