2-ethoxycarbonyl-3-phenylaminoidole | 132474-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-phenylaminoidole
• 英文别名: ethyl 3-(phenylamino)-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 3-anilino-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 132474-76-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: KMUBWSJVPNFSIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,5-dihydroxy-1-phenyl-3,4-bis(phenylamino)pyrrolidine-2,5-dicarboxylate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-phenylaminoidole
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化轻松地从苯胺和FeCl 3促进的重氮丙酮酸酯合成3-（苯基氨基）-1H-吲哚-2-羧酸酯

  摘要：

  重氮丙酮酸和苯胺通过多米诺钌催化的环化反应，以及随后的铁促进的断裂和重排，实现了通往各种3-苯胺基-1H-吲哚的空前合成路线。当前的策略适合于递送不同取代的吲哚酯，其使用CCK-8分析进行了体外抗癌活性评估。化合物4i表现出最佳的抑制活性，IC 50值为0.05μM，触发了未来发现有前途化合物的起始。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131399

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 3-substituted-5H-4-oxo-1,2,3-triazino[5,4-b]indoles and 1,1-dialkyl(1-aryl)-3-(2-ethoxycarbonylindol-3-yl)triazenes
  作者：I. N. Nesterova、V. S. Velezheva、L. M. Alekseeva、E. N. Padeiskaya、T. P. Radkevich、O. V. Baklanova、E. A. Golovanova

  DOI：10.1007/bf00768382

  日期：1990.11
• HECTEPOBA, I. N.;VELEZHEVA, V. S.;ALEKSEEVA, L. M.;PADEJSKAYA, E. N.;RADK+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N1, S. 36-40
  作者：HECTEPOBA, I. N.、VELEZHEVA, V. S.、ALEKSEEVA, L. M.、PADEJSKAYA, E. N.、RADK+

  DOI：——

  日期：——