| 1394920-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1394920-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₆
• 分子量: 268.074
• InChiKey: LPNXJUQPFVTESA-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-2,3-dimethoxy-2,3-dimethylbenzo[b][1,4]dioxin-6-yl-6-boronic acid potassium bifluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CHIRAL SUBSTITUTED BENZENES AND RELATED AROMATIC COMPOUNDS CONTAINING 1,2 DIOLS PROTECTED AS DIACETAL GROUPS
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZÈNES SUBSTITUÉS CHIRAUX ET COMPOSÉS AROMATIQUES CORRESPONDANTS CONTENANT DES DIOLS 1,2 PROTÉGÉS EN TANT QUE GROUPES DIACÉTAL

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式（A）的化合物及其盐、对映体和非对映体；其中，R1和R2可以是（C1-C6）烷基基团，苯基，（C5-C7）环烷基基团；X和Y分别选自H，-N02，-NH2，-OH，-卤素，-CHO，-COOH，-COOR，硼酸钾氟硼酸盐，硼酸酯，芳基，取代芳基，烷基或芳基氨甲酰，取代烷基或芳基氨甲酰；磷化物（R3R3P）和化学式为R3R3P=0的氧化磷，其中R3代表一个芳基，可以被一个或多个（C1-C5）烷基基团，（C5-C7）环烷基基团，（Cl-C4）烷氧基团或二（C1-C4）烷基氨基团取代，最好是环杂芳基团，首选为5元环或卤素。（R3基团通常相同，最好是苯基）；其中X和Y均可以在与化合物A中的二缩醛/缩酮官能团相对应的苯环的邻位，对位或间位被取代。本发明还披露了其制备方法。

  公开号：

  WO2012114347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-2,3-dimethoxy-2,3-dimethylbenzo[b][1,4]dioxin-7-ylcarbamoyl)benzoic acid 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CHIRAL SUBSTITUTED BENZENES AND RELATED AROMATIC COMPOUNDS CONTAINING 1,2 DIOLS PROTECTED AS DIACETAL GROUPS
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZÈNES SUBSTITUÉS CHIRAUX ET COMPOSÉS AROMATIQUES CORRESPONDANTS CONTENANT DES DIOLS 1,2 PROTÉGÉS EN TANT QUE GROUPES DIACÉTAL

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式（A）的化合物及其盐、对映体和非对映体；其中，R1和R2可以是（C1-C6）烷基基团，苯基，（C5-C7）环烷基基团；X和Y分别选自H，-N02，-NH2，-OH，-卤素，-CHO，-COOH，-COOR，硼酸钾氟硼酸盐，硼酸酯，芳基，取代芳基，烷基或芳基氨甲酰，取代烷基或芳基氨甲酰；磷化物（R3R3P）和化学式为R3R3P=0的氧化磷，其中R3代表一个芳基，可以被一个或多个（C1-C5）烷基基团，（C5-C7）环烷基基团，（Cl-C4）烷氧基团或二（C1-C4）烷基氨基团取代，最好是环杂芳基团，首选为5元环或卤素。（R3基团通常相同，最好是苯基）；其中X和Y均可以在与化合物A中的二缩醛/缩酮官能团相对应的苯环的邻位，对位或间位被取代。本发明还披露了其制备方法。

  公开号：

  WO2012114347A1