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4-ethoxycarbonyl-6-β-thienyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one | 154597-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxycarbonyl-6-β-thienyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one
英文别名
ethyl 6-oxo-3-thiophen-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazine-5-carboxylate
4-ethoxycarbonyl-6-β-thienyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one化学式
CAS
154597-05-4
化学式
C11H12N2O3S
mdl
——
分子量
252.294
InChiKey
NPWZSYHDZNUUOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxycarbonyl-6-β-thienyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one4-氟苯胺 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3-Oxo-6-thiophen-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Pinna; Curzu; Gavini, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1239 - 1248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-β-thenoylmethylmalonate一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到4-ethoxycarbonyl-6-β-thienyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one
    参考文献:
    名称:
    Pinna; Curzu; Gavini, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1239 - 1248
    摘要:
    DOI:
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