| 1586744-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1586744-82-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 466.539
• InChiKey: ZFWRFJYDRRNIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-3,7-dimethoxyfuro[3,4-b]tropylium perchlorate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirocyclic Pyrrolizidineoxyindoles with a Furotropylidene Fragment by 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  The 1,3-dipolar cycloaddition of the unstabilized azomethine ylides generated in situ from isatin and proline to the endocyclic C = C bond of the tropylidene ring is absolutely regio- and diastereoselective. The local electrophilicity of the dipolarophile and the local nucleophilicity of the azomethine ylide calculated by the B3LYP/6-31G** method are useful tools for predicting the regioselectivity of cycloaddition. The structure and the three-dimensional structure of the synthesized spiropyrrolizidineoxyindoles were established by correlation NMR spectroscopy and X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1444-0