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17-butyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene | 178688-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-butyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene
英文别名
(8S,9S,13S,14S)-17-butyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene
17-butyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene化学式
CAS
178688-52-3
化学式
C23H32O
mdl
——
分子量
324.506
InChiKey
RLEGVJZLEXPBRO-BXXSPATCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-butyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Straightforward Introduction of Side Chains on the Estrane Skeleton - Convenient Synthesis of a 19-Norcholestane
    摘要:
    有机铈化合物是将侧链引入雌酮甲醚的首选试剂。通过后续脱水反应和C-C双键氢化反应,制备了19-去甲胆甾烷衍生物,作为地球化学生物标志物的模型。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990837
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基雌酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.4h, 生成 17-butyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene
    参考文献:
    名称:
    Steroid-hindered 17β-tertiary alcohol: Characterization of dehydrated compounds
    摘要:
    Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilychloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal elimination after migration of methyl-18. Depending on the treatment, the proportions of dehydrated compounds are different. In addition, a general profile of experimental conditions providing a similar mixture of dehydrated compounds was also established for this steroid-hindered 17 beta-tertiary alcohol.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(96)00036-0
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文献信息

  • EP0948521A4
    申请人:——
    公开号:EP0948521A4
    公开(公告)日:2007-01-31
  • 19-NOR-CHOLANE STEROIDS AS NEUROCHEMICAL INITIATORS OF CHANGE IN HUMAN HYPOTHALAMIC FUNCTION
    申请人:Pherin Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP0948521A1
    公开(公告)日:1999-10-13
  • US6432938B1
    申请人:——
    公开号:US6432938B1
    公开(公告)日:2002-08-13
  • US6437156B1
    申请人:——
    公开号:US6437156B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • [EN] 19-NOR-CHOLANE STEROIDS AS NEUROCHEMICAL INITIATORS OF CHANGE IN HUMAN HYPOTHALAMIC FUNCTION<br/>[FR] STEROÏDES DE 19-NOR-CHOLANE UTILES COMME INITIATEURS NEUROCHIMIQUES D'UNE MODIFICATION DE LA FONCTION HYPOTHALAMIQUE HUMAINE
    申请人:——
    公开号:WO1997046574A1
    公开(公告)日:1997-12-11
    [EN] The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human vomeropherin, e.g. a 19-nor cholane steroid, or a pharmaceutical composition containing a vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steriods is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.
    [FR] L'invention concerne une méthode pour modifier la fonction hypothalamique chez un sujet. Cette méthode consiste à administrer par les voies nasales une vomérophérine humaine, par exemple un stéroïde de 19-nor cholane, ou bien une composition pharmaceutique contenant une vomérophérine, de sorte que la vomérophérine se fixe à un récepteur neuroépithélial spécifique. Le ou les stéroïdes est/sont de préférence administrés sous la forme d'une composition pharmaceutique contenant un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables. D'autres formes d'exécution de l'invention concernent des compositions pharmaceutiques contenant les stéroïdes.
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