1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalin-1-carbonsaeuremorpholid | 124189-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalin-1-carbonsaeuremorpholid
• CAS: 124189-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: QFZGTMZPPBQUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalin-1-carbonsaeuremorpholid 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-Morpholinylmethyl)-9,10-epoxy-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 2 次发表：具有二烷基氨基甲基侧链的 9,10-epoxy-9,10-dihydroantracenes

  摘要：

  为了继续合成具有碱性侧链的 9,10-环氧-9,10-二氢蒽，通过取代苯并 [c] 的 Diels-Alder 环化制备了许多取代的 9-氨基甲基衍生物呋喃与脱氢苯。苯并[c]呋喃是通过1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘-1-碳酰胺的短期热解得到的，该碳酰胺是通过2-呋喃甲酰胺与脱氢苯的Diels-Alder反应合成的随后加氢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220911
• 作为产物：
  描述：

  furan-2-yl(morpholino)methanone 、 benzenedizolium-2-carboxylate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以61%的产率得到1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalin-1-carbonsaeuremorpholid
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 2 次发表：具有二烷基氨基甲基侧链的 9,10-epoxy-9,10-dihydroantracenes

  摘要：

  为了继续合成具有碱性侧链的 9,10-环氧-9,10-二氢蒽，通过取代苯并 [c] 的 Diels-Alder 环化制备了许多取代的 9-氨基甲基衍生物呋喃与脱氢苯。苯并[c]呋喃是通过1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘-1-碳酰胺的短期热解得到的，该碳酰胺是通过2-呋喃甲酰胺与脱氢苯的Diels-Alder反应合成的随后加氢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220911