(2S)-N-benzyl-2-(N,N-dibenzylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanamine ethylene acetal | 570383-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-benzyl-2-(N,N-dibenzylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanamine ethylene acetal
• CAS: 570383-48-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₂
• 分子量: 482.666
• InChiKey: NUONYKHSTTUSFH-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-benzyl-2-(N,N-dibenzylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanamine ethylene acetal 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到(3S,5R,6S)-1-benzyl-3-(N,N-dibenzylamino)-6-iodo-1-azaspiro[4.5]decan-8-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-dibenzylamino-3-(4-methoxy-2,5-dihydrophenyl)propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-N-benzyl-2-(N,N-dibenzylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanamine ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0