| 1309889-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1309889-09-5
• 化学式: C₃₄H₄₃F₂N₅O₇S*ClH
• 分子量: 740.268
• InChiKey: BDZNALPHQBZHEJ-FDIPFAGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  170.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-甲基吡唑-3-甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-(7,8-difluoro-2-propan-2-yloxyquinolin-4-yl)oxy-N-(1-methylcyclopropyl)sulfonyl-14-[(1-methylpyrazole-3-carbonyl)amino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对含有临床相关的基因型1a R155K和基因型1b D168V耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063502A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-(7,8-difluoro-2-propan-2-yloxyquinolin-4-yl)oxy-4-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对含有临床相关的基因型1a R155K和基因型1b D168V耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063502A1