| 1010686-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1010686-69-7
• 化学式: C₃₄H₃₀N₄O₁₀S
• 分子量: 686.699
• InChiKey: ORKAXXMHWSRHJW-TWUTVBFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  160.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6S)-3-acetyloxy-4-[(1R)-1,2-diacetyloxyethyl]-7-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-5-oxa-9-thia-7-aza-1-azoniatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),10-dien-11-olate 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7%的产率得到(2R,3R,4S,6S)-3-acetyloxy-4-[(1R)-1,2-diacetyloxyethyl]-7-(4-nitrophenyl)-10-phenyl-5-oxa-9-thia-7-aza-1-azoniatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),10-diene-11-thiolate
  参考文献：
  名称：

  中离子系统的逐步环加成反应：异硫氰酸酯对硫代异munchnones的硫代化。

  摘要：

  中性离子化合物与异硫氰酸芳基酯的不同寻常的硫磺化策略可以轻松合成1,3-噻唑-4-硫醇盐系统。这种转变的机理途径很可能涉及逐步的1,3-偶极环加成，这由两层混合方法（B3LYP / 6-31G（d）：PM3）进行的理论计算所支持。

  DOI：

  10.1021/ol702929k