(3aR,4R,4aR,10bS)-4-ethyl-1,2,3,3a,4,4ahexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]quinol-5(6H)-one | 1627597-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,4aR,10bS)-4-ethyl-1,2,3,3a,4,4ahexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]quinol-5(6H)-one
• CAS: 1627597-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: ZSBMRSMSXCWIHO-TWINXVHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-hepten-1-yl)quinol-2(1H)-one 在 (1R,5R,7S)-7-(oxazolo[4,5-b]-thioxanthone-2-yl)-1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(3aR,4S,4aR,10bS)-4-ethyl-1,2,3,3a,4,4a-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]quinol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性噻吨酮作为可见光诱导的对映选择性[2 + 2]光环加成反应的有机催化剂

  摘要：

  噻吨酮1，这是在从甲基硫代水杨酸一个简洁的方式合成，表现出在可见光区中的吸收显著。它可能通过三重态能量转移对分子内[2 + 2]光环加成反应进行有效的对映选择性催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310997