2-Amino-5-hexynenitrile | 1026160-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-5-hexynenitrile
• 英文别名: 2-aminohex-5-ynenitrile
• CAS: 1026160-42-8
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD19207412
• 分子量: 108.143
• InChiKey: VQUMDZXFOFLSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-hexynenitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (1-oxo-1-phenylhex-5-yn-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合理设计用于高pH动态动力学还原的酮还原酶合成的Vibegron

  摘要：

  此处描述的是在高pH环境中进行的酶促动力学动力学还原可实现的vibegron的高效立体选择性合成。为了克服在这些条件下的酶性能限制，通过计算和结构上辅助的策略发展了酮还原酶，以通过更紧密的结合增加辅因子的稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802791
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 ammonium hydroxide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Amino-5-hexynenitrile
  参考文献：
  名称：

  合理设计用于高pH动态动力学还原的酮还原酶合成的Vibegron

  摘要：

  此处描述的是在高pH环境中进行的酶促动力学动力学还原可实现的vibegron的高效立体选择性合成。为了克服在这些条件下的酶性能限制，通过计算和结构上辅助的策略发展了酮还原酶，以通过更紧密的结合增加辅因子的稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802791

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA-3 ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150639A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The application is directed to efficient and economical processes as described in more detail below for the preparation of the beta 3 agonists of the formula of I-7 and intermediate compounds that can be used for making these agonists. The present disclosure relates to a process for making beta-3 agonists and intermediates using ketoreductase (KRED) biocatalyst enzymes and methods of using the biocatalysts.

  该申请涉及用于制备公式I-7的β3激动剂及可用于制备这些激动剂的中间化合物的高效经济过程，具体描述如下。本公开涉及使用酮还原酶（KRED）生物催化剂酶制造β-3激动剂和中间体的过程，以及使用这些生物催化剂的方法。
• Process for preparing beta 3 agonists and intermediates
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10287289B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The application is directed to efficient and economical processes as described in more detail below for the preparation of the beta 3 agonists of the formula of I-7 and intermediate compounds that can be used for making these agonists. The present disclosure relates to a process for making beta-3 agonists and intermediates using ketoreductase (KRED) biocatalyst enzymes and methods of using the biocatalysts.

  本申请涉及下文更详细描述的制备式 I-7 的 beta 3 激动剂和可用于制备这些激动剂的中间化合物的高效、经济的工艺。本公开涉及使用酮还原酶（KRED）生物催化剂酶制β-3激动剂和中间体的工艺以及使用该生物催化剂的方法。
• Pd-Catalyzed cyclization reactions of acetylene-containing α-amino acids
  作者：Larissa B. Wolf、Kim C.M.F. Tjen、Floris P.J.T. Rutjes、Henk Hiemstra、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00910-1

  日期：1998.7

  Acetylene-containing amino acids, obtained in enantiopure form via an enzymatic resolution process, serve as versatile intermediates in the synthesis of various highly functionalized heterocycles. The key transformations, intramolecular OC- and NC-bond formation, proceed via Pd-catalysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids
  作者：Larissa B. Wolf、Theo Sonke、Kim C. M. F. Tjen、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Hans E. Schoemaker、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9

  日期：2001.8
• PROCESS FOR PREPARING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2968269B1

  公开（公告）日：2019-07-10