2-[(3S)-oxolan-3-yl]ethan-1-ol | 1050496-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-[(3S)-oxolan-3-yl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(3S)-oxolan-3-yl]ethanol
• CAS: 1050496-44-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SVNHEBUGYPWWOF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-oxolan-3-yl]ethan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2011109324A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(四氢呋喃-3-基)乙酸 在 diborane(6) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-[(3S)-oxolan-3-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100076029A1

文献信息

• [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021069721A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Compounds (1-2) as modulators of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer. (Formula (1-2))

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（1-2）。这些化合物可能被用作治疗由ATF6介导的疾病或紊乱的治疗剂，并且可能特别适用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。 （化学式（1-2））
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• PURINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20100120799A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-8 alkylamino, C 1-8 alkoxy, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkylamino, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkoxy, C 1-3 alkoxyC 2-3 alkoxy, or Het b -C 1-3 alkoxy; Het b is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen atom; R 2 is —(CH 2 ) n -Het; n is an integer having a value of 1 to 4; Het is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen heteroatom, which heterocycle may be substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, and salts and solvates thereof, are inducers of human interferon and may be useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  化合物的式子(I)：其中R1是C1-8烷基氨基，C1-8烷氧基，C3-7环烷基C1-6烷基氨基，C3-7环烷基C1-6烷氧基，C1-3烷氧基C2-3烷氧基或Hetb-C1-3烷氧基；Hetb是含有一个氧原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环；R2是—(CH2)n-Het；n是一个值为1到4的整数；Het是含有一个氧杂原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环，该杂环可能被一个或两个C1-4烷基基团取代，以及其盐和溶剂化物，是人类干扰素的诱导剂，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。
• COMPOUNDS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20110269781A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention includes novel compounds useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  本发明涵盖了新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症病症，例如过敏性鼻炎和哮喘，并可用作疫苗佐剂。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。