(2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-oxomethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane | 171009-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-oxomethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane
• CAS: 171009-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: CMAAHZAAPGDRPU-DUZHOBMZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-oxomethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到(2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-hydroxymethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  6α-甲氧基-6β-羟甲基青霉烯的合成

  摘要：

  通过新戊酰基6-二氮杂没食子酸酯与原甲酸甲酯的反应完成了6α-甲氧基-6β-羟甲基-2-苯氧基-甲基青霉烯和6α-甲氧基-6β-羟甲基-2-（1-甲基四唑-5-基）硫代甲基青霉烯的合成。在三氟化硼作为催化剂存在下。将得到的新戊酰6α甲氧基6β-三甲氧基甲基青霉烷酸进行处理，使其最终青霉烯经由通过已建立的方法相应的secopenicillanate。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00636-m
• 作为产物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl 6α-methoxy-6β-dimethoxymethyl penicillanate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-oxomethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  6α-甲氧基-6β-羟甲基青霉烯的合成

  摘要：

  通过新戊酰基6-二氮杂没食子酸酯与原甲酸甲酯的反应完成了6α-甲氧基-6β-羟甲基-2-苯氧基-甲基青霉烯和6α-甲氧基-6β-羟甲基-2-（1-甲基四唑-5-基）硫代甲基青霉烯的合成。在三氟化硼作为催化剂存在下。将得到的新戊酰6α甲氧基6β-三甲氧基甲基青霉烷酸进行处理，使其最终青霉烯经由通过已建立的方法相应的secopenicillanate。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00636-m