(Z)-7-phenoxy-1-trimethylsilyl-3-heptene-1,5-diyne | 150637-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-7-phenoxy-1-trimethylsilyl-3-heptene-1,5-diyne
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-7-phenoxyhept-3-en-1,5-diynyl]silane
• CAS: 150637-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: MJKMXHPFJPXULO-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-phenoxy-1-trimethylsilyl-3-heptene-1,5-diyne 、 水 、 单水氢氧化锂 在 水 、 乙醚 、 MgSO 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3.37 g of (94%) of 7-phenoxy-3-heptene-1,5-diyne的产率得到7-Phenoxy-3-heptene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic bicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process for

  摘要：

  本发明涉及一种新颖高效的制备8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统的方法，该环系统是埃斯佩雷霉素的非糖基部分，以及具有该双环环系统的新型细胞毒性抗肿瘤剂。本发明还提供了一种治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法，即向需要该治疗的动物投与本发明化合物的抗肿瘤有效量。

  公开号：

  US05198560A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 三甲基乙炔基硅 在 Pd(PPh3)4 CuI 作用下， 以62%的产率得到(Z)-7-phenoxy-1-trimethylsilyl-3-heptene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic bicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process for

  摘要：

  本发明涉及一种新颖高效的方法，用于制备8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统，该环系统是埃斯佩雷霉素的无糖基部分，并且涉及具有该双环环系统的新型细胞毒抗肿瘤药物。本发明还提供了一种治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法，即通过向需要此类治疗的动物投与本发明化合物的抗肿瘤有效量。

  公开号：

  US05198560A1

文献信息

• Cytotoxic bicyclo [7.3.1.]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05318989A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention relates to a novel and efficient process for the preparation of 8-hydroxybicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne ring system which is part of the aglycone of esperemicin and to novel cytotoxic antitumor agents having said bicyclic ring system. The present invention also provides a method for treating mammalian malignant tumors by administering to an animal in need of such treatment an antitumor effective amount of a compound of the present invention.

  本发明涉及一种新的高效制备esperemicin中的8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统的方法，并提供了具有该双环环系统的新型细胞毒性抗肿瘤药物。本发明还提供了一种通过向需要该治疗的动物施用本发明化合物的抗肿瘤有效量来治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法。