benzyl ((1R,2S)-2-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentyl)carbamate | 1382033-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,2S)-2-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2S)-2-bromo-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentyl]carbamate
• CAS: 1382033-93-3
• 化学式: C₃₃H₃₉BrN₂O₅Si
• 分子量: 651.673
• InChiKey: BZUOEARZYOGDFD-QCENPCRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzyl N-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-1-enyl]carbamate 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到benzyl ((1R,2S)-2-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  烯氨基甲酸酯的高度对映选择性亲电α-溴化：手性磷酸和磷酸钙盐催化剂

  摘要：

  不含金属的手性磷酸和手性磷酸钙均可催化烯氨基甲酸酯的高度对映选择性和非对映选择性亲电 α-溴化，以提供对映体富集的邻位卤胺的原子经济合成。只需将催化剂从磷酸转换为钙盐，就可以以良好的收率和优异的非对映选择性和对映选择性形成对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ja304095z