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cyclohexadeca-6t,14t-diene-1,3,9,11-tetrayne
cyclohexadeca-6t,14t-diene-1,3,9,11-tetrayne | 20476-37-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexadeca-6t,14t-diene-1,3,9,11-tetrayne
英文别名
trans-trans-1,9-Cyclohexadecadien-4,6,12,14-tetra-yn;trans,trans-Cyclohexadecadien-(1,9)-tetrain-(4,6,12,14);cyclohexadeca-6
t
,14
t
-diene-1,3,9,11-tetrayne
CAS
20476-37-3
化学式
C
16
H
12
mdl
——
分子量
204.271
InChiKey
LJNRTPPLHOTTIV-FMGPEAFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
397.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
cyclohexadeca-6t,14t-diene-1,3,9,11-tetrayne
在
氢气
作用下, 生成
环十六烷
参考文献:
名称:
UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS. XXIV.
1
SYNTHESIS OF FOUR COMPLETELY CONJUGATED SIXTEEN-MEMBERED RING CYCLIC SYSTEMS
摘要:
DOI:
10.1021/ja01484a042
作为产物:
描述:
(E)-4-octene-1,7-diyne
在
盐酸
、
氧气
、
氯化铵
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
hexadeca-4t,12t-diene-1,7,9,15-tetrayne
、
cyclohexadeca-6t,14t-diene-1,3,9,11-tetrayne
参考文献:
名称:
UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS. XXIV.
1
SYNTHESIS OF FOUR COMPLETELY CONJUGATED SIXTEEN-MEMBERED RING CYCLIC SYSTEMS
摘要:
DOI:
10.1021/ja01484a042
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Unsaturated macrocyclic compounds. LIX. Synthesis of four dehydro[16]annulenes and [16]annulene
作者:
I. C. Calder、Y. Gaoni、F. Sondheimer
DOI:
10.1021/ja01020a030
日期:
1968.8
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