(R)-methyl 2-(4-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoate | 1408001-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(4-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoate
• CAS: 1408001-49-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClFNO₅S
• 分子量: 457.951
• InChiKey: WCZHMYNFPJHRNS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(4-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoate 在 三乙酰氧基硼 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-N-hydroxy-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity were identified and described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.057
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-methyl 2-(4-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity were identified and described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.057