3-chloro-N-(3-(5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-isopropylthiazol-4-yl)phenyl)benzenesulfonamide | 1351161-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(3-(5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-isopropylthiazol-4-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1351161-92-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 505.449
• InChiKey: ZCRQBEIOLSPMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-乙酰基哌嗪-1-基)吡啶-3-胺 、 3-chloro-N-(3-(5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-isopropylthiazol-4-yl)phenyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[3-[5-[2-[[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-N-(3-(5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-isopropylthiazol-4-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021