1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine | 190956-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-{1-[3-(5-[1,2,4]Triazol-4-yl-1H-indol-3-yl)-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；3-[1-[3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 190956-28-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O
• 分子量: 441.536
• InChiKey: SKKUDEQDDXAAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINE, DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997016445A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) A class of azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives, substituted by $i(inter alia) a phenylmorpholinyl, phenylpiperidinyl or benzimidazolone moiety, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Une catégorie de dérivés d'azétidine, de pyrrolidine et de pipéridine, substitués par, entres autres, une fraction de phénylmorpholinyle, de phénylpipéridinyle ou de benzimidazolone, sont des agonistes sélectifs de récepteurs analogues à 5-HT1, étant donné qu'ils sont des agonistes puissants du sous-type du récepteur 5-HT1D$g(a), tout en possédant au moins une affinité 10 fois sélective pour le sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) par rapport au sous-type 5-HT1D$g(b). Ils sont, de ce fait, utiles pour le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier, la migraine et les troubles associés, pour lesquels est indiqué un agoniste sélectif de sous-types de récepteurs de 5-HT1D, tout en provoquant moins d'effets secondaires, notamment des événements cardio-vasculaires sérieux, que ceux qui sont associés à des agonistes du récepteur 5-HT1D exempts de sélectivité pour des sous-types.

  一种由azetidine、pyrrolidine和piperidine衍生物组成的类化合物，这些衍生物均被甲基吡咯腙、甲基吡咯烷胺或苯并咪唑衍生物取代，它们是选择性5-HT1类似物，其特点是作为对人类5-HT1D Ag带的强agonist（强选择性激动剂），同时它们至少展现出10倍的选择性亲和力在5-HT1D Agd和5-HT1D Agb中，因此它们在治疗和/or预防临床病症，尤其是偏头痛及其相关病症中是很有用的，特别是对于需要尊敬5-HT1D受体的选择性激动剂治疗的病症而言，该类化合物与非选择性激动剂相比，可以带来较少的副作用，特别是在心血管等严重不良事件方面。
• PALLADIUM CATALYZED INDOLIZATION
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0925302B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222187A2

  公开（公告）日：2002-07-17
• US5808064A
  申请人：——

  公开号：US5808064A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6051572A
  申请人：——

  公开号：US6051572A

  公开（公告）日：2000-04-18