trans-N,N,4-trimethyl-3-pyrrolidinamine | 1314969-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-N,N,4-trimethyl-3-pyrrolidinamine
• 英文别名: N,N,4-trimethylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 1314969-36-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19227440
• 分子量: 128.217
• InChiKey: WPWPUGYLNCMHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 反3-氨基-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到trans-N,N,4-trimethyl-3-pyrrolidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2009061879A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20090306066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，包含它们的组合物，这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面的使用。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• US7893056B2
  申请人：——

  公开号：US7893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22