2,6-bis[[2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)oxyethyl]thiomethyl]pyridine | 915704-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis[[2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)oxyethyl]thiomethyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis{[2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)oxyethyl]thiomethyl}pyridine
• CAS: 915704-66-4
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 499.609
• InChiKey: CMGUZCBHDBPPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[[2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)oxyethyl]thiomethyl]pyridine 、 Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 水 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 Ba(CF₃SO₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型异双位大环系统的合成和表征 - 单金属镍 (II) 和铀酰配合物及其相应的异双金属羰基铑 (I) 配合物

  摘要：

  以 NiIII (LNi, 1) 和铀酰 (LUO2, 2) 的单金属 salen 配合物的形式获得了一种用于选择性配位两种不同过渡金属离子的新型异双位大环配体系统。该系统的特征在于存在衍生自顺-1,2-二氨基环己烷的双阴离子四齿salen供体系统(N2O2)和中性三齿2,6-双(烷硫基甲基)吡啶基团(NS2)。两个结合位点由两条氧乙基链连接。合成过程包括将 2,6-双（巯基甲基）吡啶的二钠盐与两当量的 3-（2-溴乙氧基）-2-（2-丙烯氧基）苯甲醛偶联。通过钯催化从反应产物 (I) 中去除保护性烯丙基，得到配体合成子 2,6-双[2-(3-甲酰基-2-羟基苯基)氧基乙基]硫甲基吡啶 (II)。单金属大环配合物 1 和 2，分别由顺式 1,2-二氨基环己烷、ligson II 和相应的 NiII 或醋酸铀酰盐在双（三氟乙酸）钡存在下通过金属模板合成得到。通过溶液中的光谱技术和固态下的 X

  DOI：

  10.1002/ejic.200500703
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Bromoethoxy)-2-(2-propenyloxy)benzaldehyde 在 palladium diacetate 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-bis[[2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)oxyethyl]thiomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型异双位大环系统的合成和表征 - 单金属镍 (II) 和铀酰配合物及其相应的异双金属羰基铑 (I) 配合物

  摘要：

  以 NiIII (LNi, 1) 和铀酰 (LUO2, 2) 的单金属 salen 配合物的形式获得了一种用于选择性配位两种不同过渡金属离子的新型异双位大环配体系统。该系统的特征在于存在衍生自顺-1,2-二氨基环己烷的双阴离子四齿salen供体系统(N2O2)和中性三齿2,6-双(烷硫基甲基)吡啶基团(NS2)。两个结合位点由两条氧乙基链连接。合成过程包括将 2,6-双（巯基甲基）吡啶的二钠盐与两当量的 3-（2-溴乙氧基）-2-（2-丙烯氧基）苯甲醛偶联。通过钯催化从反应产物 (I) 中去除保护性烯丙基，得到配体合成子 2,6-双[2-(3-甲酰基-2-羟基苯基)氧基乙基]硫甲基吡啶 (II)。单金属大环配合物 1 和 2，分别由顺式 1,2-二氨基环己烷、ligson II 和相应的 NiII 或醋酸铀酰盐在双（三氟乙酸）钡存在下通过金属模板合成得到。通过溶液中的光谱技术和固态下的 X

  DOI：

  10.1002/ejic.200500703