2-cyclohexyl-3-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-phenylfuran | 1265155-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-5-phenylfuran
• CAS: 1265155-29-0
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: ANXPZEURPBJVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-3-iodo-5-phenylfuran 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以93%的产率得到2-cyclohexyl-3-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化偶联和末端炔烃的碘环化反应合成2,5-二取代的3-碘呋喃

  摘要：

  通过钯/铜催化的（Z）-β-溴烯醇乙酸酯和末端炔烃的钯/铜催化交叉偶联，然后碘环化，可以在非常温和的反应条件下轻松制备2,5-二取代的3-碘呋喃。在转化中以高收率获得了有用的中间体共轭烯炔乙酸酯。芳基和烷基取代的炔烃以高收率进行碘环化。所得的含碘的呋喃可以容易地加工成2,3,5-三取代的呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo1023987

文献信息

• Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-Iodofurans via Palladium-Catalyzed Coupling and Iodocyclization of Terminal Alkynes
  作者：Zhengwang Chen、Gao Huang、Huanfeng Jiang、Huawen Huang、Xiaoyan Pan

  DOI：10.1021/jo1023987

  日期：2011.2.18

  2,5-Disubstituted 3-iodofurans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of (Z)-β-bromoenol acetates and terminal alkynes, followed by iodocyclization. The useful intermediates conjugated enyne acetates are obtained in high yields in the transformation. Aryl- and alkyl-substituted alkynes undergo iodocyclization in good yields. The resulting

  通过钯/铜催化的（Z）-β-溴烯醇乙酸酯和末端炔烃的钯/铜催化交叉偶联，然后碘环化，可以在非常温和的反应条件下轻松制备2,5-二取代的3-碘呋喃。在转化中以高收率获得了有用的中间体共轭烯炔乙酸酯。芳基和烷基取代的炔烃以高收率进行碘环化。所得的含碘的呋喃可以容易地加工成2,3,5-三取代的呋喃。