phenyl(1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1312782-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: Phenyl(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol；phenyl(2H-triazol-4-yl)methanol
• CAS: 1312782-59-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: ZSDFJVIDNNKXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  III 型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2089665
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到phenyl(1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  III 型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2089665

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES A BASE DE TRIAZINE SUBSTITUEE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004009562A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides substituted 1,3,5-triazine compounds as kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明提供了替代的1,3,5-三嗪化合物作为激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• Chemically modified small molecules
  申请人：Bentley D. Michael

  公开号：US20050136031A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a monodisperse or bimodal water-soluble oligomer composition. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了一种通过共价连接来自单分散或双峰水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物对小分子药物进行化学修饰的方法。本发明的结合物在任何给药途径下，与未连接水溶性寡聚物的小分子药物相比，表现出降低的生物膜穿透速率。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE DIAMINE SUBSTITUES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORTHO MC NEIL PHARMACEUTICAL I

  公开号：WO2002057240A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代的三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双重激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• [EN] MACROHETEROCYLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES MACRO-HETEROCYLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002046197A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  This invention is directed to macroheterocyclic compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及可用作激酶或双重激酶抑制剂的大环杂环化合物，制备这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Lin Ronghui

  公开号：US20050182116A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代的三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双重激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的疾病的方法。