S-(tert-butyl) 3-(butylamino)but-2-enethioate | 942619-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(tert-butyl) 3-(butylamino)but-2-enethioate
• CAS: 942619-62-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NOS
• 分子量: 229.387
• InChiKey: VDUCVIXZEVJNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(tert-butyl) 3-(butylamino)but-2-enethioate 、 对苯醌 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-tert-butyl 1-butyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰硫代乙酸S-叔丁酯 、 正丁胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(tert-butyl) 3-(butylamino)but-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a