N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-dicarboximide | 885007-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4-dicarboximide；N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4-dicarboxylic acid imide；N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)perylene-3,4-dicarboximide；N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis((4-tert-octyl)phenoxy)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4-dicarboximide；N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis[(4-tert-octyl)phenoxy]-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)perylene-3,4-dicarboximide；16-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-12,20-bis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2(23),3,5,7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione
• CAS: 885007-71-6
• 化学式: C₆₈H₇₈BNO₆
• 分子量: 1016.18
• InChiKey: JZQZUADYGRLRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-dicarboximide 、 1,4-二溴代萘 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  戊烯基和亚己二基双（二甲叉酰亚胺）：吸收近红外的聚芳族染料。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502998
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-bis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  戊烯基和亚己二基双（二甲叉酰亚胺）：吸收近红外的聚芳族染料。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502998

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• Dibenzopentarylenebis(dicarboximide)s: Novel near-infrared absorbing dyes
  作者：Yuri Avlasevich、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/b610318a

  日期：——

  The facile synthesis of the new class of core-extended rylene chromophores, dibenzopentarylenebis(dicarboximide)s, having an intense absorption at 1020–1040 nm, is presented.

  本文介绍了一种新型的核心扩展类赖伦色素——二苯并五苯并二酰亚胺的简便合成，该色素在1020–1040纳米处具有强烈的吸收。
• PENTARYLENE-AND HEXARYLENETETRACARBOXIMIDES AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Qu Jianqiang

  公开号：US20100059716A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to processes for preparing pentarylene- and hexarylenetetracarboximides of the general formula (I) or (Ia) or mixtures thereof, to pentarylene and hexarylenetetracarboximides having a high degree of substitution, and to their use.

  本发明涉及制备通式（I）或（Ia）或其混合物的五苯并-和六苯并四羧酰亚胺的过程，以及具有高度取代的五苯并和六苯并四羧酰亚胺及其用途。
• WO2006/111511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——