1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-prop-2-ynyl-urea | 69922-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-prop-2-ynyl-urea
• 英文别名: 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)-3-(prop-2-YN-1-YL)urea；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-prop-2-ynylurea
• CAS: 69922-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD17866656
• 分子量: 218.212
• InChiKey: ZXMLXGLSOQIZIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(azidomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene 、 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-prop-2-ynyl-urea 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型三唑连接的脲衍生物全取代环三磷腈化合物的合成、结构表征和阴离子相互作用

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过炔-叠氮化物 1,3-偶极环加成反应，炔-叠氮化物 2-4 与六叠氮化物取代的环三磷腈 1 在 Cu(I) 催化剂存在下，合成了三种新型的完全取代的脲衍生物环三磷腈化合物 5-7。所有化合物均采用光谱技术（如 FT-IR、1H、13C 和 31P 核磁共振和质谱）进行表征。此外，还通过 1H NMR 光谱研究了化合物 5-7 作为阴离子载体的有用性。为此，在四丁基氟化铵的 DMSO-d6 中记录了化合物 5-7 的 1H NMR 光谱。确定化合物中的尿素质子与氟化物相互作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1237950
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(甲二氧基)异氰酸苯酯 、 炔丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-prop-2-ynyl-urea
  参考文献：
  名称：

  新型三唑连接的脲衍生物全取代环三磷腈化合物的合成、结构表征和阴离子相互作用

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过炔-叠氮化物 1,3-偶极环加成反应，炔-叠氮化物 2-4 与六叠氮化物取代的环三磷腈 1 在 Cu(I) 催化剂存在下，合成了三种新型的完全取代的脲衍生物环三磷腈化合物 5-7。所有化合物均采用光谱技术（如 FT-IR、1H、13C 和 31P 核磁共振和质谱）进行表征。此外，还通过 1H NMR 光谱研究了化合物 5-7 作为阴离子载体的有用性。为此，在四丁基氟化铵的 DMSO-d6 中记录了化合物 5-7 的 1H NMR 光谱。确定化合物中的尿素质子与氟化物相互作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1237950

文献信息

• Synthesis, structural characterization, and anion interactions of new triazole-linked urea derivative fully substituted cyclotriphosphazene compounds
  作者：Ozgur Ozay、Mehmet Yildirim、Hava Ozay

  DOI：10.1080/10426507.2016.1237950

  日期：2017.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Three novel fully substituted urea derivative cyclotriphosphazene compounds 5–7 were synthesized by alkyne-azide 1,3-dipolar cycloaddition reaction of propargyl substituted ureas 2–4 with hexaazide substituted cyclotriphosphazene 1 in the presence of Cu(I) catalyst. All compounds were characterized with spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H, 13C, and 31P nuclear magnetic

  图形摘要 摘要 通过炔-叠氮化物 1,3-偶极环加成反应，炔-叠氮化物 2-4 与六叠氮化物取代的环三磷腈 1 在 Cu(I) 催化剂存在下，合成了三种新型的完全取代的脲衍生物环三磷腈化合物 5-7。所有化合物均采用光谱技术（如 FT-IR、1H、13C 和 31P 核磁共振和质谱）进行表征。此外，还通过 1H NMR 光谱研究了化合物 5-7 作为阴离子载体的有用性。为此，在四丁基氟化铵的 DMSO-d6 中记录了化合物 5-7 的 1H NMR 光谱。确定化合物中的尿素质子与氟化物相互作用。