5-Bromo-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile | 1228182-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1228182-71-5
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O
• 分子量: 275.104
• InChiKey: IQIKVPXRHSWWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

  摘要：

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00645-0
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

  摘要：

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00645-0