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2-[(E)-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-propenyl]furan | 1403482-96-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(E)-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-propenyl]furan
英文别名
——
2-[(E)-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-propenyl]furan化学式
CAS
1403482-96-1
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
HQVPTSJPFPGOFQ-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-propenyl]furan 在 C42H36F10IrN4(1+)*F6P(1-) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到(1S*,5R*,7R*)-7-furan-2-yl-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化
    摘要:
    髋关节呈方形:在铱(III)聚吡啶络合物存在下,苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反,该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。
    DOI:
    10.1002/anie.201204835
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到2-[(E)-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-propenyl]furan
    参考文献:
    名称:
    [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化
    摘要:
    髋关节呈方形:在铱(III)聚吡啶络合物存在下,苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反,该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。
    DOI:
    10.1002/anie.201204835
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