N-(but-3-yn-2-yl)-N-tert-butylformamide | 1268350-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-yn-2-yl)-N-tert-butylformamide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-but-3-yn-2-ylformamide
• CAS: 1268350-10-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: RQKWSJVOGSJQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-yn-2-yl)-N-tert-butylformamide 在 氟硼酸钠 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N，N'-二叔烷基咪唑鎓盐：新的合成与结构特征

  摘要：

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002805
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butylamino-1-butyne 、 甲乙酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.1 g的产率得到N-(but-3-yn-2-yl)-N-tert-butylformamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N，N'-二叔烷基咪唑鎓盐：新的合成与结构特征

  摘要：

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002805

文献信息

• 4,5-Disubstituted N,N′-Di-tert-alkyl Imidazolium Salts: New Synthesis and Structural Features
  作者：Anastasia A. Grishina、Svetlana M. Polyakova、Roman A. Kunetskiy、Ivana Císařová、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/chem.201002805

  日期：2011.1.3

  It's getting crowded! The synthesis of a new subfamily of imidazolium cations with exceptionally spatially demanding substitution patterns (see scheme) paved the way to reconcile two antagonising effects: steric hindrance and innately high donating ability/basicity in the peralkylated imidazol‐2‐ylidene ligands/uncharged bases.

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。