3-methylbutanoic-4,4,4-d3 acid | 95926-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylbutanoic-4,4,4-d3 acid
• CAS: 95926-74-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 105.109
• InChiKey: GWYFCOCPABKNJV-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 3-methylbutanoic-4,4,4-d3 acid 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-keto-4-(methyl-d₃)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of hydroxylation during the conversion of α-ketoisocaproate to β-hydroxyisovalerate by 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase

  摘要：

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase catalyzes the oxidative decarboxylation and hydroxylation of alpha-ketoisocaproate 1 to beta-hydroxyisovalerate 2 with retention of configuration during the hydroxylation step (Scheme 1). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00489-1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 (Methyl-d3)magnesium iodide 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 水 作用下， 生成 3-methylbutanoic-4,4,4-d3 acid
  参考文献：
  名称：

  离子中性配合物作为 C5H10O2.cntdot.+ 异构体分解的中间体

  摘要：

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  DOI：

  10.1021/ja00259a012