(triphenylphosphine)gold thiocyanate | 14243-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphine)gold thiocyanate
• 英文别名: ((PPh3)AuSCN)；Au(PPh₃)(SCN)；gold(1+);triphenylphosphane;thiocyanate
• CAS: 14243-61-9
• 化学式: C₁₉H₁₅AuNPS
• 分子量: 517.341
• InChiKey: SDRMJGYLBBIEMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)gold thiocyanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au11(PPh3)7(SCN)3结构的晶体学研究

  摘要：

  Au 11 (PPh 3 ) 7 (SCN) 3、2Au 11 (PPh 3 ) 7 (SCN) 3 ·2C 6 H 6 ·0.5EtOH ( 1 ) 和Au 11 (PPh 3 ) 7 (SCN ) 2 溶剂化物的结晶) 3 ·3EtOH ( 2 )，其中( 1 ) 包含簇的两个独立分子，允许最终确定所有配体的位置。尽管硫氰酸盐配体具有弯曲性质，但它们占据的位置与 Au 11中含有卤素配体的位置相似(PPh 3 ) 7 Cl 3、Au 11 (PPh 3 ) 7 I 3和相关分子。然而，这些硫氰酸酯配体的相对取向在三个簇位点不同。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120682
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 potassium thioacyanate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到(triphenylphosphine)gold thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  单核和双核硫氰酸金和硒氰酸金（I）络合物

  摘要：

  （R 3 P）AuSCN和（R 3 P）AuSeCN类型的络合物已分别通过在两相水/二氯甲烷中分别用KSCN或KSeCN处理从相应的氯化物（R 3 P）AuCl中高收率制备系统。晶体结构的确定揭示了具有R = 2-MeC 6 H 4的同构硫氰酸酯和硒氰酸酯化合物的离散单体分子。对于R = i Pro，只有通过长的AuS接触才能微弱地缔合成二聚体，但是对于R 3 = Me 2 PhP链状聚合物是通过短暂的亲金相互作用形成的[AuAu，3.2334（2）和3.2533（2） ） 一种]。（Ph 3的单斜变体P）AuSCN被发现，它显示了分子的标准几何形状。先前发表的正交畸变修饰的一个特征是分子几何结构严重扭曲。的类型的所有的化合物（R 3 P）AUS / SECN可被转化成具有双核阳离子的盐{[（R 3 P）的Au] 2 S / SECN} + ý -与等摩尔量的反应[（R 3 P）金] +

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00144-0
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛炔 、 1-羟基苯并三唑 在 (triphenylphosphine)gold thiocyanate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以24%的产率得到1-(oct-1-en-2-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  卤代炔烃的均相和纳米粒子金催化的氢硫氰化

  摘要：

  开发了第一种均相和异质纳米颗粒金催化的硫亲核试剂向炔烃的加成反应。更具体地说，卤代炔烃的金催化的氢硫氰化产生了良好的产率和硫氰酸乙烯基酯的良好的立体选择性。此外，基于硫的金催化剂（PPh 3 AuSCN）在金催化的反应例如N-炔丙基酰胺的环化中显示出独特的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00728

文献信息

• Antisymbiosis and the trans-influence in gold(I) thiocyanate complexes
  作者：John B. Melpolder、John L. Burmeister

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90466-3

  日期：1981.1

  especially meaningful, in view of the fact that steric control of the thiocyanate's bonding mode is non-existent in these complexes. Solvent effects, though non negligible, did not vary in a regular fashion. Ony the S bonded isomer of each complex is present in the solid state. The far infrared solution spectra of the thiocyante complexes, most of their chloro analogs, and a few of their cyano analogs have

  并记录了一些氰基类似物，并分析了相关的峰分配。[Au（P（C 6 H 5）3）SCN]与当量的P（C 6 H 5）3在1，2-二氯乙烷中的反应产生大量的三配位化合物[Au（P（6 H 5）3）2（SCN / NCS）]及其从[Au（P（C 6 H 5）3 2] SCN离子化。 （硫氰酸盐）络合物，至少在某种程度上可能会引起空间拥挤。
• Reactions of complexes of gold(I) with bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides
  作者：R. Uson、P. Royo、A. Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89739-9

  日期：1974.4

  The reactions of bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides with XAuL (L = PPh3, AsPh3) lead to results which vary according to the character of X. When X is Cl, Br or I an oxidation from gold(I) to gold(III) takes place through the transference of two C6F5 groups, and with the simultaneous precipitation of thallous halide.

  双（五氟苯基）th（III）卤化物与XAuL（L = PPh 3，AsPh 3）的反应导致结果随X的特性而变化。当X为Cl，Br或I时，金（I）的氧化通过两个C 6 F 5基团的转移以及卤化卤化物的同时沉淀生成金（III）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 3.6, page 35 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of di-μ-halo- or -pseudohalotetrakis(pentafluorophenyl)digold(III)
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Miguel Abad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99441-5

  日期：1983.6
• Uson, R.; Laguna, A.; Laguna M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 361 - 372
  作者：Uson, R.、Laguna, A.、Laguna M.、Perez, V.

  DOI：——

  日期：——