1-<(1α,5α,6α)-6-morpholino-3-oxobicyclo<3.1.0>hex-6-yl>pyrolidine-2,5-dione | 154990-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-<(1α,5α,6α)-6-morpholino-3-oxobicyclo<3.1.0>hex-6-yl>pyrolidine-2,5-dione
• CAS: 154990-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: IFERXJZJFFSKGZ-YABSGUDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-<(1α,5α,6α)-6-morpholino-3-oxobicyclo<3.1.0>hex-6-yl>pyrolidine-2,5-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 1-<(1α,3β,5α,6α)-3,6-dimorpholinobicyclo<3.1.0>hex-6-yl>pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中第11部分中的功能化氯烯胺。

  摘要：

  内切-内-3,6-二氨基双环[3.1.0]己烷物种6喜欢椅式构象。这是通过衍生物6c的X射线结构分析以及化合物6a和6b的1 H和13 C NMR光谱分析确定的。13b中的分子内氢键（6b的单铵盐）可以改变构象状态。

  DOI：

  10.1039/p29930001895
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<(1α,5α,6α)-6-morpholino-3-oxobicyclo<3.1.0>hex-6-yl>pyrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中第11部分中的功能化氯烯胺。

  摘要：

  内切-内-3,6-二氨基双环[3.1.0]己烷物种6喜欢椅式构象。这是通过衍生物6c的X射线结构分析以及化合物6a和6b的1 H和13 C NMR光谱分析确定的。13b中的分子内氢键（6b的单铵盐）可以改变构象状态。

  DOI：

  10.1039/p29930001895