(E)-(3R,4S)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-ol | 121222-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (E)-(3R,4S)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-ol
• 英文别名: (E,3R,4S)-7-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)-1-trimethylsilylhept-1-en-4-ol
• CAS: 121222-03-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 318.486
• InChiKey: JYORXNAKWGSVLT-PMGKTQQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-3-Trimethylsilanyl-1-((2R,3R)-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-(3R,4S)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methoxymethoxy-1-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly practical synthesis of chiral (E)-1-trimethylsilyl-1-alken-3,4-diols via the sharpless asymmetric epoxidation of 1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadien-3-ol. Formal total synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82330-8

文献信息

• KOBAYASHI, YUICHI;KATO, NORIHIRO;SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;SATO, FUMIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6297-6300
  作者：KOBAYASHI, YUICHI、KATO, NORIHIRO、SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——