((E)-(R)-3-Methoxymethoxy-3-(S)-oxiranyl-propenyl)-trimethyl-silane | 120891-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((E)-(R)-3-Methoxymethoxy-3-(S)-oxiranyl-propenyl)-trimethyl-silane
• CAS: 120891-60-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: GWZMTRTUVMQTTD-ROSGPLSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(R)-3-Methoxymethoxy-3-(S)-oxiranyl-propenyl)-trimethyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the ω side-chain unit present in mexiprostil and its use for synthesis of mexiprostil via two-component coupling process.

  摘要：

  A practical synthesis of the optically active omega side-chain unit present in mexiprostil, a PGE1 analogue, by starting from readily available optically pure 4 has been developed. Synthesis of mexiprostil via two-component coupling process by using the omega side-chain thus prepared has been carried out.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82153-9
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadien-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((E)-(R)-3-Methoxymethoxy-3-(S)-oxiranyl-propenyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A highly practical synthesis of chiral (E)-1-trimethylsilyl-1-alken-3,4-diols via the sharpless asymmetric epoxidation of 1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadien-3-ol. Formal total synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82330-8